Моночинкве. Описание фармакологического действия

| Isosorbide mononitrate

Аналоги (дженерики, синонимы)

Монизид, Бонивикс, Корангин, Дурамонитат, Элантан, Изомонат, Медокор, Монит, Мононит, Моноклаир, Монокет, Монизол, МоноМак, Оликард , Эфокс 20, ИС-5, Сорбимон, Моноцинк, Пентакард, Изомонит, Имдур, Моносан

Рецепт (международный)

Rp.: Isosorbidi mononitrati 0,04
D. t. d. № 60 in tab. (caps.)
S. По 1 табл. (капс.) 2 раза в день.

Фармакологическое действие

Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Стимулирует образование оксида азота (эндотелиального релаксирующего фактора) в эндотелии сосудов, вызывающего активацию внутриклеточной гуанилатциклазы, следствием чего является увеличение цГМФ (медиатор вазодилатации).
Уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет снижения преднагрузки и постнагрузки (уменьшает КДО ЛЖ и снижает систолическое напряжение его стенок).

Обладает коронарорасширяющим действием. Снижает приток крови к правому предсердию, способствует снижению давления в "малом" круге кровообращения и регрессии симптомов при отеке легких. Способствует перераспределению коронарного кровотока в области со сниженным кровообращением. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных ИБС, стенокардией.
Расширяет сосуды головного мозга, твердой мозговой оболочки, что может сопровождаться головной болью.

Как и к др. нитратам, развивается перекрестная толерантность. После перерыва в применнии чувствительность к нему быстро восстанавливается. Антиангиальный эффект наступает через 30-45 мин после приема внутрь и продолжается до 8-10 ч.

Способ применения

Для взрослых: Внутрь при ишемической болезни сердца в комплексной терапии сердечной недостаточности назначают по 0,02 г (20 мг) 2-3 раза в день; при тяжелых состояниях - по 0,04 г (40 мг) 2-3 раза в день. В вену вводят от 1 до 5 ампул в день; вводят медленно или капельно из расчета 5-15 мкг/кг в минуту.

Показания

Показания к применению внутрь такие же, как для изосорбида динитрата. При тяжелой стенокардии, ангинозном статусе (затянувшемся приступе стенокардии), гипертензии в легочном (малом) круге кровообращения (повышенном давлении в сосудах легких) вводят внутривенно.
При острой левожелудочковой недостаточности более быстрое и непосредственное действие оказывает нитроглицерин.

Противопоказания

Гиперчувствительность.C осторожностью. Для всех форм (сопоставляя риск и пользу) - геморрагический инсульт, недавно перенесенная ЧМТ, острый инфаркт миокарда (риск снижения АД и тахикардии, которые могут усилить ишемию), глаукома (риск повышения внутриглазного давления), тяжелая анемия, тиреотоксикоз, артериальная гипотензия с низким систолическим АД (может усугубить состояние, вызвав парадоксальную брадикардию и приступы стенокардии), ГКМП (возможно учащения приступов стенокардии), тяжелая почечная недостаточность, печеночная недостаточность (риск развития метгемоглобинемии), беременность, период лактации, детский возраст (безопасность применения не установлена).

Для пролонгированных лекарственных форм для приема внутрь - повышенная перистальтика ЖКТ, синдром мальабсорбции.

Побочные действия

Со стороны ССС: головная боль, головокружение, гиперемия кожи лица, ощущение жара, тахикардия, снижение АД. В редких случаях - усиление приступов стенокардии (парадоксальная реакция) и коллапс.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, возможно появление ощущения легкого жжения языка, сухость во рту.

Со стороны нервной системы: скованность, сонливость, нечеткость зрения, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям (особенно в начале лечения). В редких случаях - ишемия мозга.

Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: развитие толерантности (в т.ч. перекрестной к др. нитратам), эксфолиативный дерматит.Передозировка. Симптомы: коллапс, обморочные состояния, головная боль, головокружение, сердцебиение, зрительные расстройства, гипертермия, судороги, гиперемия кожи, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, диарея, метгемоглобинемия (цианоз, аноксия - обычно при хронической передозировке), гиперпноэ, диспноэ, брадикардия, повышение внутричерепного давления, паралич, кома.

Лечение: промывание желудка; при метгемоглобинемии - внутрь или в/в аскорбиновая кислота 1 г, в/в 1% раствор метилтиониния хлорида 1-2 мг/кг (до 50 мл); оксигенотерапия, гемодиализ, обменное переливание крови. Симптоматическая терапия при выраженном снижении АД - в/в фенилэфрин (эпинефрин и родственные ему соединения малоэффективны).

Форма выпуска

Таблетки по 0,02 г (20 мг) в упаковке по 50 штук; таблетки по 0,04 г (40 мг) в упаковке по 20 штук; 1% раствор в ампулах по 1 мл (10 мг) в упаковке по 50 штук.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата "" в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.

Применение препарата изосорбида-5-мононитрата Эфокс лонг у больных стабильной стенокардией напряжения и безболевой ишемией миокарда

С.С. Казачкина, В.П. Лупанов, Н.Н. Васильева, И.А. Алексеева, В.Г. Наумов
Институт клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова РКНПК МЗ РФ

Нитраты – самые известные препараты из группы вазодилататоров – применяются в практической кардиологии более 100 лет. Несмотря на появление в дальнейшем других эффективных средств (бета-адреноблокаторов, антагонистов кальция и др.), нитраты по_прежнему занимают прочные позиции в лечении больных с различными клиническими формами ишемической болезни сердца (ИБС), а быстродействующие нитраты до сих пор остаются непревзойденными средствами купирования приступов стенокардии. Пролонгированные формы нитратов выходят на первое место при длительной поддерживающей терапии хронических форм ИБС.

В широко распространенных препаратах изосорбида динитрата (нитросорбид, кардикет и др.) активным метаболитом является изосорбид-5-мононитрат (ИСМН), который имеет длительный период полужизни в плазме крови, составляющий от 4 до 5 ч. Полная системная биодоступность и более продолжительное фармакологическое действие ИСМН являются его важнейшими преимуществами перед пероральными лекарственными формами как препаратов нитроглицерина (сустак, ни тронг и др.), так и препаратов изосорбида динитрата (ИСДН) . При лечении стабильной стенокардии нитратами разработаны многие практические вопросы их применения, в том числе и проблема снижения толерантности. Однако применение нитратов у больных с безболевой ишемией миокарда остается нерешенным вопросом , что послужило поводом для выполнения настоящей работы.

Материал и методы

Проведено простое открытое исследование препарата Эфокс лонг 50 мг (Schwarz Pharma AG, Германия). Препарат назначался больным ИБС со стабильной стенокардией II–III ФК по Канадской классификации. Диагноз ИБС был верифицирован результатами нагрузочной пробы и суточного мониторирования по методу Холтера. В табл. 1 приведены клинические и инструментальные показатели обследованных больных ИБС, принимавших Эфокс лонг.

Двум больным более чем за 6 мес до включения в исследование было произведено аортокоронарное шунтирование, двум – баллонная ангиопластика одной коронарной артерии.

Таблица 1. Клинические и инструментальные показатели больных ИБС

Всем больным проводились 4 ВЭМ-пробы: первая – в период скрининга, вторая – при включении в исследование. Затем назначался Эфокс лонг в дозе 50 мг (по 1 таблетке в день утром после еды). Через 1 мес лечения на пике действия препарата проводилась третья ВЭМ-проба и через 2 мес четвертая – для оценки эффективности препарата. Продолжительность лечения составляла 2 мес.

Во время лечения Эфоксом лонг больные не принимали других нитратов и препаратов молсидомина. Если больные при включении принимали бета-адреноблокаторы (12 человек), антагонисты кальция (2 человек) или ингибиторы АПФ (8 человек) по поводу артериальной гипертонии, то лечение ими продолжалось в течение всего периода приема Эфокса лонг.

Эффективность лечения оценивали с помощью повторных нагрузочных проб (динамика толерантности к физической нагрузке, признаки ишемии миокарда на ЭКГ) и 24-часового мониторирования ЭКГ (частота и длительность ишемических эпизодов депрессии сегмента ST) и дневников контроля самочувствия пациентов (частота приступов стенокардии) до и после 1 и 2 мес лечения Эфоксом лонг.

Результаты

В табл. 2 представлены основные результаты 2_месячного лечения больных стенокардией напряжения Эфоксом лонг в дозе 50 мг в сутки. Нами получено достоверное увеличение толерантности к физической нагрузке, сохраняющееся в течение 2 мес приема Эфокса лонг (21% на 2-м месяце лечения), снижение частоты приступов стенокардии на 1-м и 2-м месяцах лечения (соответственно на 36 и 63%). Следует подчеркнуть достоверное увеличение пороговой мощности нагрузки, несмотря на наличие у больных стенозирующего коронарного атеросклероза 1–3 артерий и относительно небольшой срок терапии. Регистрируемые в процессе работы показатели частоты сердечных сокращений и САД, а также “двойное произведение” (ЧСС. САД/100) существенно не изменялись на фоне лечения.

При суточном мониторировании ЭКГ только у 10 (43,4%) из 23 человек были выявлены ишемические изменения сегмента ST, из них у 2 (20%) имела место только безболевая ишемия. При проведении ВЭМ-пробы у 16 человек (69,6%) критерием прекращения нагрузки было снижение сегмента ST более 1 мм, из них у 7 человек (30,4%) выявлена безболевая ишемия миокарда. У 5 пациентов появился дискомфорт за грудиной без изменений на ЭКГ, и только у 1 больного, ранее перенесшего инфаркт миокарда, проба была прекращена из-за достижения субмаксимальной ЧСС (при этом динамика сегмента ST не наблюдалась).

Полученные результаты свидетельствуют о снижении количества ишемических эпизодов и их общей продолжительности у пациентов, принимающих Эфокс лонг в течение 2 мес, на фоне некоторого увеличения частотного порога развития депрессий сегмента ST при нагрузке (средней ЧСС в момент развития ишемии миокарда).

В табл. 3 представлены результаты холтеровского мониторирования ЭКГ. Можно отметить, что общее количество ишемических эпизодов на фоне терапии снизилось с 2–15 до 0–7 за сутки. Соответственно снизилась и суммарная суточная продолжительность всех эпизодов ишемии преимущественно за счет уменьшения числа и продолжительности эпизодов болевой ишемии. Кроме того, у 1 больного до лечения зарегистрированы 5 эпизодов подъема сегмента ST более 1 мм, которые при повторном исследовании не обнаружены.

Таблица 2. Влияние Эфокса лонг на клинические и инструментальные показатели

Таблица 3. Динамика показателей холтеровского мониторирования ЭКГ

Нами отмечена хорошая переносимость Эфокса лонг: только у 4 (17,4%) из 23 больных на 1-й неделе приема препарата отмечались побочные эффекты в виде головокружения, головной боли, снижения АД до 90/60 мм рт. ст., рефлекторного повышения ЧСС более 90 в минуту. Для купирования возникших реакций использовали аспирин, парацетамол при головной боли и увеличивали дозу._блокатора при появлении тахикардии, что позволило продолжить лечение Эфоксом лонг.

Обсуждение

Известно, что при длительном применении органических нитратов их антиангинальные и гемодинамические эффекты могут в значительной мере ослабевать (привыкание или толерантность к нитратам). Чтобы избежать развития толерантности к нитратам, используют высокие дозы ИСМН в ретардных формах . Важными преимуществами ИСМН пролонгированного действия являются: во-первых, полная системная биодоступность, вовторых, более продолжительное фармакологическое действие (до 12–14 ч), что позволяет назначать их 1 раз в сутки (таким образом, интервал между дозами для ретардных таблеток должен составлять не менее 24 ч). За это время концентрация нитратов в плазме крови резко снижается и чувствительность гладкой мускулатуры сосудистой стенки восстанавливается .

Основными требованиями к препаратам, предназначенным для длительной терапии больных ИБС, являются:

1) одноразовый прием (удобство в соблюдении больным режима лечения);

2) быстрое наступление терапевтического эффекта; 3) эффективность в течение 24 ч; 4) отсутствие толерантности к препарату. Этим требованиям отвечают ИСМН пролонгированного действия (например, Эфокс лонг) .

Учитывая индивидуальную вариабельность эффекта новых лекарственных форм ИСМН у больных с различной тяжестью стенокардии, для подтверждения их действия следует применять объективные методы исследования.

При назначении ИСМН увеличивается порог возникновения ишемии миокарда. Это действие препарата проще всего оценить при проведении пробы с дозированной физической нагрузкой (по увеличению ее продолжительности до возникновения депрессии сегмента ST на ЭКГ). Антиишемическое действие препарата может быть зарегистрировано и с помощью суточного мониторирования ЭКГ; в этом случае оно проявляется уменьшением количества и продолжительности эпизодов ишемии миокарда .

До последнего времени считалось, что нитраты не столь эффективны, как бета-блокаторы, в отношении предупреждения развития безболевой ишемии миокарда , тогда как в лечении и профилактике приступов стенокардии напряжения они им не уступают. Однако данные последних лет и результаты наших исследований свидетельствуют о выраженном антиишемическом эффекте пролонгированных форм ИСМН у пациентов с безболевой ишемией миокарда. Так, в наших наблюдениях у 9 из 10 больных отмечалось снижение количества и продолжительности эпизодов ишемии миокарда. Для больных со стабильной стенокардией характерно увеличение частоты эпизодов ишемии миокарда (болевых и безболевых) в утренние (8–10 ч) и дневные (14–17 ч) периоды, что связано с увеличением ЧСС и повышением потребности миокарда в кислороде. Как раз в эти периоды и отмечается максимальный эффект препаратов депо ИСМН при одноразовом приеме.

По данным литературы, при ангиографически подтвержденной ИБС безболевые эпизоды наблюдаются чаще, чем болевые. В наших наблюдениях у 8 больных были болевые и безболевые эпизоды и лишь у 2 только одни безболевые. Эфокс лонг снижал и те и другие эпизоды.

В исследовании Ю.М. Пушина и соавт. показано противоишемическое действие пролонгированного ИСМН преимущественно в отношении безболевых эпизодов, что было доказано результатами суточного мониторирования .

В настоящее время нет сомнения в том, что лечение нитратами, и в частности ИСМН, должно быть строго дифференцированным и ориентированным на особенности течения заболевания и образа жизни больного.

Больным с хроническим течением ИБС ИСМН назначают в зависимости от выраженности стенокардии. Поскольку у больных со стенокардией II и III ФК приступы стенокардии наблюдались лишь в дневное время, им обычно достаточно было принимать Эфокс лонг однократно утром, обеспечивая, таким образом, хороший эффект препарата в период физической активности и низкое его содержание в организме в ночное время. Такой способ, с одной стороны, уменьшает вероятность развития привыкания к препарату, с другой – не содержит риска проявления синдрома отмены.

Анализ записей во время холтеровского мониторирования позволяет произвести подбор терапии во время естественной активности больного. Однако сложным моментом остается методика анализа и стандартизации физической активности при стенокардии напряжения.

1. Препарат Эфокс лонг 50 мг при приеме 1 раз в сутки в течение 2 мес у больных стабильной стенокардией напряжения II–III ФК обладает выраженным антиангинальным действием: частота приступов стенокардии снижалась в конце 1-го месяца лечения на 36%, 2-го месяца – на 63%.

2. Прием препарата Эфокс лонг достоверно увеличивает пороговую мощность при пробе с физической нагрузкой: в конце 1_го месяца лечения на 15%, 2_го месяца – на 21%.

3. Противоишемическое действие препарата Эфокс лонг подтверждено данными суточного мониторирования ЭКГ (снижением частоты и продолжительности ишемических эпизодов, величины максимальной депрессии сегмента ST).

4. Препарат хорошо переносится и не вызывает серьезных побочных эффектов.

  • Рекомендации общественных организаций по выбору антибактериальной терапии при обострении хронической обструктивной болезни легких
  • VII. Характеристика требований
  • 7.1.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.1.5. Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому
  • 7.1.6. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.1.7. Требования к лекарственной помощи
  • 7.1.8. Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов Средства, влияющие на органы дыхания Противоастматические средства
  • Неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны Глюкокортикостероиды
  • Противовоспалительные средства
  • 7.1.9. Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
  • 7.1.10. Требования к диетическим назначениям и ограничениям
  • 7.1.11. Форма информированного согласия пациента при выполнении Протокола
  • 7.1.12. Дополнительная информация для пациента и членов его семьи
  • 7.1.13. Правила изменения требований при выполнении Протокола и порядок исключения пациента из Протокола
  • 7.1.14. Возможные исходы и их характеристика
  • 7.1.15. Стоимостные характеристики Протокола
  • 7.2. Модель пациента
  • 7.2.1. Критерии и признаки, определяющие модель пациента
  • 7.2.2. Порядок включения пациента в Протокол
  • 7.2.3. Требования к диагностике амбулаторно-поликлинической
  • 7.2.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.2.5. Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому
  • 7.2.6. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.2.7. Требования к лекарственной помощи
  • 7.2.8. Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов Средства, влияющие на органы дыхания Противоастматические средства
  • Неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны Глюкокортикоиды
  • Средства для профилактики и лечения инфекций Антибактериальные средства
  • Прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания, не обозначенные в других рубриках
  • 7.2.14. Правила изменения требований при выполнении Протокола и порядок исключения пациента из Протокола
  • 7.2.15. Возможные исходы и их характеристика
  • 7.2.16. Стоимостные характеристики Протокола
  • 7.3. Модель пациента
  • 7.3.1. Критерии и признаки, определяющие модель пациента
  • 7.3.2. Порядок включения пациента в Протокол
  • 7.3.3. Требования к диагностике амбулаторно-поликлинической
  • 7.3.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.3.5. Требования к лечению амбулаторно-поликлиническому
  • 7.3.6. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • Реабилитационные мероприятия
  • 7.3.7. Требования к лекарственной помощи
  • 7.3.8. Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов Средства, влияющие на органы дыхания Противоастматические средства
  • Глюкокортикоиды
  • Прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания, не обозначенные в других рубриках
  • Средства для профилактики и лечения инфекций Вакцины
  • 7.3.9. Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
  • 7.3.14. Правила изменения требований при выполнении Протокола и порядок исключения пациента из Протокола
  • 7.3.15. Возможные исходы и их характеристика
  • 7.3.16. Стоимостные характеристики Протокола
  • 7.4. Модель пациента
  • 7.4.1. Критерии и признаки, определяющие модель пациента
  • 7.4.2. Порядок включения пациента в Протокол
  • 7.4.3. Требования к диагностике в условиях стационара
  • 7.4.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.4.5. Требования к лечению в условиях стационара
  • 7.4.6. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.4.7. Требования к лекарственной помощи
  • 7.4.8. Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов Средства, влияющие на органы дыхания Противоастматические средства
  • Средства для наркоза Кислород
  • Неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны Глюкокортикостероиды
  • Средства для профилактики и лечения инфекций Антибактериальные средства
  • Противовоспалительные средства
  • 7.4.14. Правила изменения требований при выполнении Протокола и порядок исключения пациента из Протокола
  • 7.4.15. Возможные исходы и их характеристика
  • 7.4.16. Стоимостные характеристики Протокола
  • 7.5. Модель пациента
  • 7.5.1. Критерии и признаки, определяющие модель пациента
  • 7.5.2. Порядок включения пациента в Протокол
  • 7.5.3. Требования к диагностике в условиях стационара
  • 7.5.4. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.5.5. Требования к лечению в условиях стационара
  • 7.5.6. Характеристика алгоритмов и особенностей выполнения немедикаментозной помощи
  • 7.5.7. Требования к лекарственной помощи
  • 7.5.8. Характеристика алгоритмов и особенностей применения медикаментов Средства, влияющие на органы дыхания Противоастматические средства
  • Средства для лечения сердечной недостаточности
  • Прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания, не обозначенные в других рубриках
  • Противовоспалительные средства
  • Неполовые гормоны, синтетические субстанции и антигормоны Глюкокортикоиды
  • Средства для профилактики и лечения инфекций Антибактериальные средства
  • 7.5.9. Требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации
  • 7.5.14. Правила изменения требований при выполнении Протокола и порядок исключения пациента из Протокола
  • 7.5.15. Возможные исходы и их характеристика
  • 7.5.16. Стоимостные характеристики Протокола
  • VIII. Графическое, табличное и схематичное представление Протокола
  • IX. Мониторирование. Критерии и методология мониторинга и оценки эффективности выполнения Протокола
  • Принципы рандомизации
  • Формулярные статьи Амброксол
  • Беклометазон
  • Будесонид
  • Ипратропия бромид
  • Салметерол
  • Сальбутамол
  • Тиотропия бромид
  • Теофиллин
  • Фенотерол
  • Формотерол
  • Флутиказон
  • Преднизолон
  • Фенспирид
  • Ацетилцистеин
  • Азитромицин
  • Амоксициллин
  • Кларитромицин
  • Левофлоскацин
  • Цефуроксим
  • Верапамил
  • Изосорбид динитрат
  • Изосорбид мононитрат
  • Нифедипин
  • Периндоприл
  • Фозиноприл
  • Лозартан
  • Спиронолактон
  • Фуросемид
  • Инактивированная сплит-вакцина для профилактики гриппа
  • Полисахаридная поливалентная пневмококковая вакцина
  • Библиография
  • Изосорбид мононитрат

    1. Международное непатентованное название

    Изосорбид мононитрат (И-5-М).

    2. Основные синонимы

    Изосорбид мононитрат, Изосорбида мононитрат, Кардисорб, Монизид, Монизол, Моно Мак, Моно мак 50 Д, Моно Мак депо, Монолонг, Мононит, Мононитрат ретард, Моносан, Моночинкве, Моночинкве ретард, Оликард 40 ретард, Оликард 60 ретард, Пектрол, Эфокс, Эфокс 20, Эфокс лонг.

    3. Фармакотерапевтическая группа

    Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему (антиангинальные средства).

    4. Основное фармакотерапевтическое действие и эффекты

    Антиангинальное действие, снижение преднагрузки на сердце.

    5. Краткие сведения о доказательствах эффективности

    Уровень убедительности доказательств В. Антиангинальный эффект И-5-М подтвержден в контролируемых исследованиях, остаются неясным преимущества перед изосорбидом динитратом.

    6. Краткие результаты фармакоэкономических исследований

    Ориентировочная цена за 1 таблетку (20 мг) от 0,72 до 2,06 руб.

    7. Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалентность для аналогов

    Нитраты способны высвобождать из своей молекулы оксид азота, донаторы оксида азота, являющийся естественным эндотелиальным релаксирующим фактором - медиатором прямой активации гуанилатциклазы. Повышение концентрации цГМФ приводит к расслаблению гладкомышечных волокон преимущественно венул и вен. Оказывает антиангинальное и спазмолитическое действие, расслабляет гладкую мускулатуру сосудистых стенок, бронхов, желудочно-кишечный тракт, желчевыводящих путей, мочеточников. При в/в введении вызывает быстрое уменьшение преднагрузки на сердце за счет расширения периферических вен. Уменьшает приток крови к правому предсердию, способствует снижению давления в малом круге кровообращения и регрессии симптомов при отеке легких, снижает постнагрузку, потребность миокарда в кислороде (за счет снижения преднагрузки, постнагрузки и напряжения стенок желудочков в связи с уменьшением объема сердца). Способствует перераспределению коронарного кровотока в области со сниженным кровообращением. Оказывает центральное тормозящее влияние на симпатический тонус сосудов, угнетая сосудистый компонент формирования болевого синдрома. Вызывает расширение менингеальных сосудов, чем объясняется головная боль при его применении. В реализации гемодинамического и антиангинального эффектов органических нитратов наиболее важное значение придается их вазодилатирующему действию: а) на емкостные вены, что приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде, преднагрузки и объема желудочков, а также улучшение кровотока в субэндокардиальном отделе миокарда (наиболее чувствительном к ишемии); б) на системные проводящие артерии, что в комбинации с уменьшением объема левого желудочка снижает постнагрузку и ведет к уменьшению потребности миокарда в кислороде; в) на эпикардиальный отдел коронарных артерий, включая их стенозированные сегменты, что улучшает основной коронарный кровоток; г) на коронарные коллатеральные сосуды, вызывая тем самым улучшение кровоснабжения ишемизированных участков миокарда. Изосорбид мононитрат (И-5-М) оказывает дилатирующий эффект на периферические артерии и преимущественно на вены, снижая пред- и постнагрузку и тем самым уменьшая конечное диастолическое давление в левом желудочке и давление заклинивания легочных капилляров; снижает системное сосудистое сопротивление, что приводит к понижению систолического и среднего артериального давления. Антиангинальный эффект изосорбида мононитрата (И-5-М), по данным Отдела профилактической фармакологии, наступает через 30-45 мин после приема внутри (после приема обычных таблеток изосорбида мононитрата - через 15-45 мин). Максимальный по выраженности антиишемический эффект развивается в среднем через 45-60 мин и равен 100%. Антиангинальный эффект после приема 60 мг и 120 мг пролонгированного изосорбида мононитрата (И-5-М) максимально выражен только через 4 ч, а через 20 и 24 ч, несмотря на высокую концентрацию изосорбида мононитрата (И-5-М) в плазме крови после приема 100 мг, эффект отсутствовал, что, возможно, связано с развитием тахифилаксии (ранней толерантности) к препарату. После приема разовой дозы 80 мг в капсулах продолжительность антиангинального эффекта была 10-14 ч, а максимальная выраженность эффекта - 100%. При приеме внутрь изосорбида мононитрата (И-5-М) обладает высокой биодоступностью - около 100%, благодаря отсутствию феномена первого прохождения через печень (не метаболизируется в печени). Отмечена высокая линейная зависимость фармакокинетических параметров от дозы при приеме внутрь от 10 до 60 мг изосорбида мононитрата (И-5-М). По сравнению с таблетками изосорбида мононитрата его период полувыведения более продолжительный: 4,1-4,9 ч. В отличие от изосорбида мононитрата имеется связь между концентрацией в плазме крови изосорбида мононитрата и его эффектом при разовом приеме препарата и ослабление этой связи при длительном (двухмесячном) регулярном приеме, что может указывать на возможность развития толерантности к изосорбиду мононитрату. Нижняя граница терапевтической концентрации изосорбида мононитрата (И-5-М) в плазме крови составляет приблизительно 100 нг/мл. Изосорбид мононитрат (И-5-М) в плазме определяется уже через 3,5 мин после приема таблетки и достигает максимального уровня через 0,5-1 ч. Абсорбция изосорбида мононитрата (И-5-М) из желудочно-кишечного тракта не зависит от приема пищи. Через 30 мин после приема пролонгированной формы таблетки (имдура 60 мг) концентрация изосорбида мононитрата (И-5-М) в плазме достигает 500 нг/мл. Терапевтическая концентрация, хотя и на более низком уровне, поддерживается спустя 12 и 24 ч. После приема одной капсулы элантан ретарда (эфокс лонг) 50 мг концентрация изосорбида мононитрата (И-5-М) в плазме определяется на уровне около 180 нг/мл через 1 ч и далее достигает максимальной величины - около 300 нг/мл через 7 ч; невысокая концентрация изосорбида мононитрата (И-5-М) в плазме (около 40 нг/мл) сохраняется через 24 ч.

    8. Показания

    Обычные таблетки изосорбида мононитрата (И-5-М) используются для предупреждения приступов стенокардии, ретардные - для предупреждения приступов стенокардии у больных с частыми приступами и значительно сниженной переносимостью физических нагрузок.

    9. Противопоказания

    Инфаркт миокарда с низким давлением наполнения левого желудочка, острая левожелудочковая недостаточность, острые расстройства церебрального кровообращения, аллергические реакции на нитраты, выраженная гипотония.

    10. Критерии эффективности

    Критерием эффективности является предупреждение ангинальных болей.

    11. Принципы подбора, изменения дозы и отмены

    Таблетки по 0,02 г, 0,04 г; 1% раствор в ампулах по 1 мл (10 мг). Можно начать с пробной дозы на переносимость - 10 мг 1 раз/сут. Терапевтическая доза - по 20 мг 2 раза/сут с интервалом в 7 ч или по мере необходимости перед физической нагрузкой. Дозу можно увеличивать до 20 мг 3 раза/сут, затем до 40 мг 2-3 и даже 4 раза/сут. Однако такой частый прием и большие дозы препарата могут быстро вызвать развитие толерантности к нему. Препараты пролонгированного действия: эфокс лонг по 50 мг, оликард ретард по 40 и 60 мг. По 1 таблетке (капсуле) один раз в сутки, при необходимости - до 2 таблеток (капсул), причем при хорошей переносимости изосорбида мононитрата (И-5-М) можно принять их одновременно утром. При возникновении головной боли разовую дозу уменьшают до половины капсулы (таблетки). Однако нельзя жевать или пытаться рассасывать препарат во рту, его следует обязательно заглатывать, запивая водой.

    12. Передозировка

    При передозировке возникает избыточная вазодилатация, депонирование венозной крови, снижение сердечного выброса и артериальная гипотония, могут отмечаться такие клинические проявления, как признаки повышения внутричерепного давления (пульсирующая головная боль, спутанность сознания и умеренное нервное возбуждение); головокружение, сердцебиение, нарушения зрения; тошнота, рвота, иногда кишечная колика и кровяной понос; обмороки (в ортостазе); нехватка воздуха и одышка (из-за снижения активности дыхательных движений); обильное потоотделение (клейкий пот) с похолоданием кожных покровов или гиперемией кожи; блокада сердца и брадикардия; параличи, кома, судороги и даже смертельный исход. При клинических признаках передозировки необходимо вызвать искусственно рвоту, дать внутрь активированный уголь; в случае гипотонии больной должен быть уложен на спину с приподнятыми ногами; в/в вводят кровезамещающие жидкости.

    13. Предостережения и информация для медицинского персонала

    Длительный и частый прием особенно больших доз препаратов может приводить к развитию толерантности к изосорбиду мононитрату (И-5-М).

    14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др.

    Из-за возможных изменений в фармакокинетических параметрах имеется определенный риск применения изосорбида мононитрата (И-5-М) у пожилых лиц, у больных с почечной и печеночной недостаточностью, в том числе после операции портокавального шунтирования. И-5-М противопоказан в первые 3 мес беременности. При грудном вскармливании необходимо прекратить прием препарата.

    15. Побочные эффекты и осложнения

    Отмечаются, по-видимому, реже, чем после приема таблеток изосорбида динитрата. Головная боль (в 9% случаев), головокружения (в 1% случаев), чаще во время головной боли. Остальные побочные эффекты отмечаются редко (менее чем в 1% случаев): покраснение лица, желудочно-кишечные расстройства, снижение систолического артериального давления на 10% от исходного, сердцебиения, тахикардия (увеличение числа сердечных сокращений на 10-14%). Высокие разовые дозы (40-50 мг) могут плохо переноситься больными из-за возможных ортостатических реакций, хотя риск их появления имеется даже при приеме небольших доз препарата. Артериальная гипотония, вызываемая изосорбидом мононитратом (И-5-М), может сопровождаться парадоксальной брадикардией и возникловением приступа стенокардии. Как и другие нитраты, изосорбид мононитрат (И-5-М) может вызвать у больных с гипертрофической кардиомиопатией парадоксальные реакции - приступ стенокардии, тяжелую ишемию миокарда.

    16. Взаимодействия с другими лекарственными средствами

    Следует избегать назначения изосорбида мононитрата (И-5-М) вместе с антигипертензивными, сосудорасширяющими препаратами и трициклическими антидепрессантами из-за опасности развития тяжелой артериальной гипотонии.

    17. Применение лекарства в составе сложных лекарственных средств

    Не применяется.

    18. Предостережения и информация для пациента

    Действие препарата наступает недостаточно быстро, чтобы его можно было применять для купирования приступа стенокардии. Прием изосорбида мононитрата (И-5-М) не рекомендуется водителям транспорта из-за возможного нарушения концентрации внимания.

    19. Дополнительные требования к информированному согласию пациента

    Пациент должен дать согласие на лечение возможных осложнений.

    20. Формы выпуска, дозировка

    Капсулы пролонгированного действия 10, 20, 40, 60 мг; таблетки ретард 50, 100 мг; таблетки с замедленным высвобождением 40, 60 мг.

    Фирмы: Searle, produced by Ethypharm, Франция; ICN Hangary, Венгрия; Balkanpharma - Dupnitza AD, Болгария; Zorka Pharma, Югославия; Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG, Германия; CTS Chemical Industries Ltd, Израиль; Sanofi-Biocom Ltd, Польша; Euderma SPA, Италия; Pro. Med. Cs Praha AS, Чехия; Instituto Lusofarmaco, Италия; Solvay Pharmaceuticals GmbH, Германия; KRKA d.d., Словения; Schwarz Pharma AG, Германия; Schwarz Pharma Poland GmbH, Польша.

    21. Особенности хранения

    Список Б.

    "
    Лекарственная форма:  

    капсулы пролонгированного действия

    Состав:

    1 капсула содержит:

    Пеллет изосорбид-5-мононитрата пролонгированного действия - 280 мг (в пересчете на изосорбида-5-мононитрат- 50 мг), содержащих

    Активное вещество:

    изосорбида-5-мононитрат - 50 мг.

    Вспомогательные вещества:

    нейтральные пеллеты, содержащие сахарозу и крахмал кукурузный; этилцеллюлоза, тальк, лактоза.

    Состав оболочки желатиновых капсул: желатин фармацевтический, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия лаурилсульфат, вода очищенная, кра­ситель азорубин Е-122.

    Описание:

    Капсулы твердые желатиновые № 1 с прозрачным бесцветным корпусом и прозрачной крышечкой красного цвета.

    Содержимое капсул - пеллеты белого или почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа: Вазодилатирующее средство - нитрат АТХ:  

    C.01.D.A.14 Изосорбида мононитрат

    Фармакодинамика:

    Изосорбида мононитрат - периферический вазюдилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды, оказывает антиангинальное действие. Снижает преднагрузку (за счет расширения периферических вен) и постнагрузку (вследствие снижения общего периферического сосудистого сопротивления), уменьшает потребность миокарда в кислороде, расширяет коронарные артерии и улучшает коронарный кровоток, способствует его перераспределению в ишемизированные области, уменьшает конечный диастолический объем левого желудочка и снижает систолическое напряжение его стенок. Повышает толерантность к физической нагрузке больных с ишемической болезнью сердца (ИБС), снижает давление в малом круге кровообращения.

    Изосорбида мононитрат вызывает релаксацию мускулатуры бронхов, мочевых путей, мышц желчного пузыря, желчных путей и пищевода, а также тонкой и толстой кишки, включая сфинктеры.

    На молекулярном уровне нитраты действуют посредством образования окиси азота и циклического гуанозилмонофосфата, который считается медиатором релаксации. Таким образом, препарат действует быстро и длительно в отношении предупреждения приступов стенокардии. Биодоступность изосорбида мононитрата не зависит от особенностей диеты (калорийность, высокое или низкое содержание жиров) и времени приема пищи.

    Фармакокинетика: Быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Биодоступность составляет от 90 до 100%. практически полностью метаболизируется в печени. Метаболиты - фармакологически неактивны. выводится почками почти исключительно в виде метаболитов. Приблизительно 2 % выводится в неизменном виде. Период полувыведения составляет 8 ч. Показания:

    Профилактика и длительное лечение стенокардии.

    Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии). Повышенное давление в малом круге кровообращения (легочная гипертензия) (в составе комбинированной терапии).

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к органическим нитратам или другим компонентам препара­та;

    - острые нарушения кровообращения (шок, сосудистый коллапс);

    - кардиогенный шок, если не обеспечивается достаточно высокое конечное диастолическое давление в левом желудочке путем применения внутриаортальной контрпульсации или за счет введения средств, оказывающих положительное инотропное действие;

    - выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление (АД) менее 90 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление менее 60 мм рт. ст.);

    - одновременный прием ингибиторов фосфодиэстеразы, в том числе силденафила, варденафила, тадалафила, поскольку они потенцируют антигипертензивное действие нитратов;

    - наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы;

    - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:

    - Г ипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, констриктивный перикардит, тампонада перикарда;

    - низкое давление наполнения при остром инфаркте миокарда, нарушенная функция левой камеры сердца (левожелудочковая недостаточность). Не следует допускать снижения систо­лического артериального давления ниже 90 мм.рт.ст.;

    - аортальный и/или митральный стеноз;

    - тенденция к ортостатическим нарушениям сосудистой регуляции;

    - заболевания, сопровождающиеся повышенным внутричерепным давлением (до настоящего времени дальнейшее повышение внутричерепного давления наблюдалось только при внутривенном введении высоких доз нитроглицерина);

    Глаукома;

    Тяжелая анемия;

    Тиреотоксикоз;

    - тяжелая почечная недостаточность;

    - печеночная недостаточность;

    - повышенная перистальтика желудочно-кишечного тракта;

    - хроническая сердечная недостаточность.

    Беременность и лактация: По соображениям безопасности Изосорбида мононитрат ретард может применяться при беременности и в период лактации только строго по назначению врача, после тщательной оценки пользы для матери и возможного риска для плода и/или ребенка. Способ применения и дозы:

    Изосорбида мононитрат ретард принимают внутрь, по 1 капсуле (50 мг) утром после завтрака, запивая небольшим количеством воды.

    Длительность лечения устанавливается индивидуально, зависит от показаний и эффективности проводимой терапии и определяется врачом.

    Побочные эффекты:

    Очень часто ( 10): "Нитратная" головная боль может возникать в начале лечения. При про­должении терапии она обычно уменьшается через несколько дней.

    Часто ( 1% - <10%): После первого приема или после увеличения дозы препарата может произойти снижение артериального давления и/или развитие ортостатической гипотензии, что может сопровождаться тахикардией, головокружением, а также слабостью. Могут возникать скованность, сонливость, нечеткость зрения, снижение способности к бы­стрым психическим и двигательным реакциям (особенно в начале лечения), сухость во рту.

    Редко ( 0,1% - <1%): Могут отмечаться тошнота, рвота, гиперемия кожи лица, ощущение жара и аллергические реакции (кожная сыпь).

    Выраженное снижение артериального давления, сопровождающееся утяжелением симпто­мов стенокардии (парадоксальная реакция на нитраты).

    Отмечались случаи коллаптоидных состояний, иногда с брадиаритмией и обмороком.

    Отдельные случаи (<0,01%):

    В индивидуальных случаях возможно возникновение эксфолиативного дерматита, а также появление ощущения легкого жжения языка.

    Описано развитие толерантности, а также перекрестной толерантности с другими нитросоединениями при длительном непрерывном лечении высокими дозами изосорбида мононит­рата. Чтобы предотвратить снижение или потерю эффективности, следует избегать непре­рывного приема высоких доз препарата.

    Передозировка:

    Симптомы :

    Снижение артериального давления с ортостатической дисрегуляцией, рефлекторная тахи­кардия и головная боль. Может появиться слабость, головокружение, "приливы" жара, ги­пертермия, повышенное потоотделение, сердцебиение, зрительные расстройства, брадикардия, тошнота, рвота, диарея.

    В высоких дозах (более 20 мг/кг массы тела) следует ожидать появления метгемоглобинемии, цианоза, диспноэ и тахипноэ из-за образования нитрит-ионов вследствие метаболизма изосорбида мононитрата.

    Очень высокие дозы могут приводить к повышению интракраниального давления с возник­новением церебральных симптомов.

    При хронической передозировке возможно повышение уровня метгемоглобина, хотя клини­ческое значение этого еще окончательно не установлено.

    Терапия :

    Помимо общих рекомендаций, таких как промывание желудка и укладывание пациента в го­ризонтальное положение (ноги высоко подняты) следует контролировать основные показа­тели жизненных функций и при необходимости корректировать. Больным с выраженной артериальной гипотензией и/или в состоянии шока следует вводить раствор норэпинефрина и/или допамина.

    Введение эпинефрина (адреналина) и родственных соединений противопоказано. В зависимости от степени тяжести, в случаях метгемоглобинемии применяются следующие антидоты:

    1. аскорбиновая кислота: 1 г внутрь или в форме натриевой соли внутривенно;

    2. оксигенотерапия, гемодиализ, обменное переливание крови.

    Взаимодействие:

    При применении с другими вазодилататорами, антигипертензивными средствами, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента, бета-адреноблокаторами, блокаторами "медленных" кальциевых каналов, диуретиками, нейролептиками или трициклическими антидепрессантами, с ингибиторами фосфодиэстеразы-5, в том числе силденафилом, варденафилом, тадалафилом, а также с этанолом возможно потенцирование антигипертензивного действия Изосорбида мононитрата.

    При комбинации с амиодароном, пропранололом, блокаторами "медленных" кальциевых каналов (верапамилом, нифедипином и др.) возможно усиление антиангинального эффекта. Под влиянием бета-адреностимуляторов, альфа-адреноблокаторов (дигидроэрготамин и др.) возможно снижение выраженности антиангинального эффекта (тахикардия и чрезмерное снижение АД).

    При комбинированном применении с м-холиноблокаторами ( и др.) возрастает вероятность повышения внутриглазного давления.

    Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие лекарственные средства уменьшают всасывание изосорбида мононитрата в ЖКТ.

    Особые указания:

    Изосорбида мононитрат ретард не следует применять для купирования острых приступов стенокардии, острого инфаркта миокарда. В период терапии необходим контроль АД и ЧСС.

    При длительном применении возможно развитие толерантности, в связи с чем рекомендуется после 3-6 недель регулярного приема препарата делать перерыв на 3-5 дней, заменив на это время Изосорбида мононитрат ретард другими антиангинальными препаратами. При приеме препарата может возникнуть временная гипоксемия за счет относительного перераспределения кровотока в гиповентилируемые альвеолярные зоны. У пациентов с ишемической болезнью сердца это может привести к временной гипоксии миокарда. Следует избегать резкой отмены препарата (дозу снижать постепенно). В период лечения препаратом следует исключить употребление алкоголя.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстрой психомоторной реакции. Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы пролонгированного действия 50 мг.

    Упаковка: По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке (ПВХ/алюминий), по 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Условия хранения: Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре от 15°С.до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года. Не следует использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек: По рецепту Регистрационный номер: ЛСР-006470/09 Инструкции

    Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 108 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) - 95.48 мг, стеариновая кислота - 36 мг, К25 - 14.4 мг, магния стеарат - 3.6 мг, кремния диоксид коллоидный - 2.52 мг.

    Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, титана диоксид - 2.7 мг, макрогол-4000 - 1.35 мг.

    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - упаковки картонные.
    5 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - упаковки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - упаковки картонные.
    14 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - упаковки картонные.
    25 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - упаковки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - упаковки картонные.
    10 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    20 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    30 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    40 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    60 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    90 шт. - банки (1) - пачки картонные.
    100 шт. - банки (1) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды, антиангинальное средство. Вызывает уменьшение потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения преднагрузки (расширение периферических вен и уменьшение притока крови к правому предсердию) и постнагрузки (уменьшение ОПСС), а также оказывает непосредственное коронарорасширяющее действие. Способствует перераспределению коронарного кровотока в области с пониженным кровоснабжением. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных с ИБС, стенокардией. При сердечной недостаточности способствует разгрузке миокарда за счет уменьшения преднагрузки. Снижает давление в малом круге кровообращения.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь изосорбид-5-мононитрат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90-100%. Концентрация в прямо пропорциональна дозе.

    Изосорбид-5-мононитрат почти полностью биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

    Выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 2% - в неизмененном виде. T 1/2 составляет 4-5 ч.

    Показания

    Профилактика приступов стенокардии. Хроническая недостаточность (в составе комбинированной терапии), некоторые формы легочной гипертензии и легочного сердца (в составе комбинированной терапии).

    Противопоказания

    Острые нарушения кровообращения (шок, сосудистый коллапс); кардиогенный шок в случаях, когда не обеспечивается высокое конечное диастолическое давление в левом желудочке путем применения внутриаортальной контрпульсации или за счет введения препаратов, оказывающих положительное инотропное действие; выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст., диастолическое - менее 60 мм рт.ст.); одновременный прием силденафила (ингибитора ФДЭ); повышенная чувствительность к нитратам.

    Дозировка

    Устанавливают индивидуально. Разовая доза 10-100 мг в зависимости от применяемой лекарственной формы. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний и эффективности проводимой терапии.

    Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - "нитратная" (обычно исчезает через несколько дней при продолжении лечения); возможны артериальная гипотензия, головокружение, тахикардия, слабость; редко при выраженной артериальной гипотензии - усиление симптомов стенокардии (парадоксальное влияние нитратов); в отдельных случаях - коллапс, брадиаритмия, синкопе.

    Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.

    Дерматологические реакции: транзиторное покраснение кожи; в отдельных случаях - эксфолиативный дерматит.

    Аллергические реакции: кожные проявления.

    Прочие: в отдельных случаях - снижение скорости психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с адсорбентами, вяжущими и обволакивающими средствами уменьшается абсорбция изосорбида мононитрата.

    При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможны нарушения памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

    При одновременном применении вазодилататоров, трициклических антидепрессантов, этанола возможно усиление гипотензивного эффекта.

    При одновременном применении с антигипертензивными препаратами, бета-адреноблокаторами, нейролептиками, ингибиторами ФДЭ возможно усиление гипотензивного эффекта.

    При одновременном применении с дигидроэрготамином возможно увеличение концентрации и усиление действия дигидроэрготамина.

    При одновременном применении с терапевтическое действие норадреналина уменьшается.

    При одновременном применении с силденафилом возникает риск развития тяжелой артериальной гипотензии и инфаркта миокарда.

    Особые указания

    Не применяют для купирования приступов стенокардии. С осторожностью применяют при повышенном внутричерепном давлении.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Беременность и лактация

    Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.